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pH電極有哪些特性?
點擊次數(shù):2414 更新時間:2019-01-03
 pH電有以下特性:

(1)不對稱電勢:當電極的內外參比電極,內外參比溶液均相同時,理論上電池電動勢應等于零,但實際上總有幾毫伏到幾十毫伏的電勢差存在,這說明玻璃球泡內外二個界面是不對稱的,這一電勢差就稱為不對稱電勢。不對稱電勢與球泡吹制的工藝有關,也與使用中球泡表面受侵蝕或沾污有關,實際使用中,可用電計特設的定位調節(jié)器消除它。

(2)零電勢:pH電極的零電勢是指pH測量電池的電勢為零時的溶液的pH值。它取決于內參比溶液的pH值及氯離子濃度。若內參比溶液為0.025mol/L的混合磷酸鹽溶液,電極的零電勢pH值為7;若內參比溶液為0.01mol/LHCL溶液,電極的零電勢pH值為2。當溶液的pH值大于或小于電極的零電勢pH值時,電極的極性就要發(fā)生改變。

(3)內阻:電極的內阻主要由球泡玻璃膜的內阻決定,它取決于玻璃膜的組成和厚度,阻值一般為幾十兆歐至幾百兆歐。而且隨溫度下降而按指數(shù)式上升(每下降7℃,內阻增加1倍,例如28℃時,為50兆歐,則0℃時為800兆歐)。內阻高的電極對電計的輸入阻抗及絕緣屏蔽的要求高,因此電極內阻低一些為好。

(4)堿誤差和酸誤差:當被測溶液的酸度和堿度增大時,電極電勢與溶液pH值將偏離線性關系,這種偏差就稱為堿誤差和酸誤差。堿誤差是由于在氫離子濃度很低的溶液中,電極膜的響應不僅與氫離子濃度有關,而且與溶液中堿金屬離子濃度有關。堿誤差使測得的pH值比實際的數(shù)值偏低。酸誤差在較低的pH范圍內(pH<1-2)出現(xiàn),酸誤差使pH測量值比實際數(shù)值偏高。

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